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排风口的上游端为防护区室内空间，为满足高效过滤器的检漏需求，应配置专门的气溶胶发生罩，保证上游气溶胶能够在有限的前端空间内混合均匀。同时，在下游气流均匀管路中需设置在线扫描机构及气溶胶收集取样设施，保证过滤器检漏数据的有效性。当过滤器发生泄漏或过滤器以超过终阻力状态运行时，需要更换高效过滤器，此时可以由工作人员身穿个人防护用品直接在洁净室内（污染区）对过滤器进行更换，更换下来的过滤器应在封闭后严格按照企业既定的方案进行灭活及垃圾处理。在线排风由排风箱体和集中接口箱组成，采用风口式箱体结构。在线排风厂家直供

有毒区房间通过房间设置的墙、地、吊顶、门、窗等围护结构，以及在空调系统设置的送风高效过滤器、回（排）风高效过滤器等与本房间相通的管路中设置过滤器屏障，形成单独控制的受污染防护空间，此防护空间根据其生物安全级别需求设置为相对负压或juedui负压环境，以避免通过压力泄漏污染相邻空间。防护空间的大小是决定污染泄漏风险大小的主要因素之一，在工程设计中，更大限度地减少污染防护区的空间是设计师考虑设计方案时应该关注的重点。尽可能在靠近污染房间的地方设置排风高效过滤器是有效降低防护空间受污染风险的措施之一。因此，在排风末端（即洁净区排风口处）设置高效过滤器可以更大限度地减少通过管道系统泄漏受污染的风险，这也是在工程设计中推荐采用的排风高效过滤器的设置方式。西藏新型在线排风制作厂家在线排风箱体和部件材料应能耐受正常的磨损、耐腐蚀、易清洁。

设备箱体：设备箱体为整体气密焊接，所有的焊接程序、焊工应符合ASME标准，整套设备的制造和测试应分别符合ASMEN509和ASMEN510标准，整套系统应在出厂前测试。对于整套系统，在2500Pa测试压力下，每分钟泄漏率不超过整个设备容积的0.05%，制造厂商应提供相关的正式检验程序文件。抗腐蚀性：设备箱体采用304不锈钢，整体气密焊接。所有的焊接程序、焊工要符合ASMEBPVC-IX-2017的资质认证。过滤器能够耐常用消毒剂腐蚀，提供相应实验报告。设备制造商应具备ASMENQA-1或ISO9001的QA质保体系，设备制造商在须提供完成的质量相关的证明和书面承诺。

高效过滤送风口包括有隔板高效过滤器送风口和无隔板高效过滤器送风口。两者之间区别在于使用的为有隔板高效过滤器和无隔板高效过滤器。高效过滤送风口也就高效送风口，一般采用新型技术设计，使气流分布更加合理、箱体结构简单可靠，外壳采用宝钢冷轧钢板制作，表面经喷塑或烤漆处理，防酸防腐蚀，含静压箱，散流板，高效过滤器，与风管的接口可以为顶接或侧接。送风口均有良好的气流组织，达到洁净区减少死区的目的，保证了净化效果，是用作新建或改造千级至三十万级别的洁净室的终端过滤装置，是满足净化要求的关键设备。排风高效过滤装置主要用于特定生物风险环境，装置具备原位消毒及检漏功能。

医院作为收治病人的场所，其防治及隔离措施需Z大限度地降低含菌(病毒)微粒浓度，为防止其传播到更远，室内负压通风系统尤为重要，而负压就一定要求病房内有带高效过滤器的排风装置。GB50686-2011《传染病医院建筑施工及验收规范》第6.2.5条第3款规定负压隔离病房排风高效过滤器的效率不宜低于B类。B类高效空气过滤器对应的MPPS效率约为99.95%，对于临床检验实验室(主要操作在生物安全柜内，安全柜自身还有一级排风高效过滤器)、负压隔离病房而言，病原微生物泄漏的风险很小，再经高空排放稀释后，风险极低。高效排风口可以作为终端高效过滤装置，例如在洁净棚等地方使用。西藏新型在线排风制作厂家

在线排风配有高效过滤器和消毒杀菌装置，可以有效的隔离有毒有害气体及粉尘。在线排风厂家直供

    生物安全高效排风口是洁净室排风段的高效过滤装置，主要用于负压洁净室的回/排风过滤。配有高效过滤器和消毒杀菌装置，可以有效的隔离有毒有害气体及粉尘，防止室内的污染空气进入回/排风系统中污染环境。应用领域：主要用在制药、食品、生物实验室、医院等行业内的负压洁净房内，用于排风段的空气过滤。气密性：气密性箱体采用优良不锈钢，整体无缝满焊，气密性良好，且耐酸碱腐蚀.经第三方测试，高效排风口在不小于-1000Pa的压力下，实测气密性满足评价技术规范及JG497-2016《排风高效过滤装置》的要求(分钟泄漏率不大于装置净容积的)。过滤器原位扫描检漏：配置手动或电动扫描段，可对高效排风口内的过滤器进行原位扫描检漏测试，无需移动和拆卸，操作简单，准确度更高配备压差表，监测过滤器前后压差。原位消毒：配备有消毒罩，，与集中接口箱内的消毒口配合使用，可以对高效排风口内部进行原位消毒，方便操作，更安全。安装方式：可选吊顶安装和侧墙安装高效排风口在医院负压病房内，通常采取侧装的方式，安装在与送风口相对远侧的床头下侧，下边缘高于地面。 在线排风厂家直供